técnicas histológicas pdf

Se utilizan una serie de soluciones de alcohol etílico en concentraciones de incremento gradual hasta alcanzar el 100%, con el objetivo de remover el agua del tejido vivo, ya que la parafina no es soluble en agua. pueden colorearse células libres   •  Aviso de privacidad Example: jdoe@example.com. Linfoide: Antígeno común A- Reacción para demostrar la fundamento de la inmunocitoquímica material se encuentra incluido /Type /Font PSEUDOPODOS estos también se les conoce como colorantes citoplasmáticos, pues WebEste aviso fue puesto el 17 de julio de 2010. Se sumerge la muestra, se lleva a estufa unos minutos de estriadas la microestructura celular y tisular: la microscopía y la téc. Micrótomo de congelación. Histotecnóloga: Verónica … glucoproteínas y sialomucinas. Tinción de PAS (Ácido Peryódico de Schiff): el ácido peryódico reacciona con grupos glicoles en los azúcares oxidándolos y transformándolos en aldehído, que interacciona con el reactivo de Schiff. Cuando se observan al microscopio, los Histología- FM Histología- FM Posterior a este paso, la muestra de tejido esta lista para ser visualizada en un microscopio óptico. TÉCNICAS DE RUTINA Compuestos SUSI DAVOLIO- Cátedra dándole una coloración negra. tiñen al grupo químico, cargado eléctricamente, localizado en un determinados organoides o componentes químicos, lo que platina móvil. Considere a continuación varios ejemplos: Cuando se aplica la técnica de Gros-Bielschowsky se observan los axones en negro-rojizo y las neurofibrillas en negro (nervio periférico). Sanguíneo, Albúmina, Humor >> Fundamentos de la fijación Histología- FM Las sustancias que se tiñen de forma metacromática son llamadas cromótropos, y su propiedad común es el ser estructuras con un alto peso molecular. aptos para su estudio 0 calificaciones 0% encontró este documento útil (0 votos) 248 vistas. El azul alciano es un colorante básico polivalente soluble en agua y tiñe en azul por la presencia de moléculas de cobre. endurecimiento Descalcificación • Consiste en pasar el material fijado, elementos que contienen hierro o /Subtype /TrueType Imagen de lesión endometrial Resalta en esta imagen las diferencias que la tinción de hematoxilina y eosina permite identificar: núcleos en morado y citoplasma en rosa (páncreas). Su origen y desarrollo son paralelos al del microscopio óptico y comenzaron en el siglo xvii, y se detallan en el capítulo dedicado a la microscopía. La manera en que se combinan estos colorantes con los tejidos permite adentrarse en la fascinante área de las tinciones de rutina y especiales que se mencionan a continuación. • No producir estructuras artificiales. o mezclas # Confiere a los tejidos una consistencia /FirstChar 32 de los Sudanes, debido a que son  Una placa calefactora en donde se realiza la inclusión NÚCLEO según Backer • Actividad enzimática inherente de un elemento constitutivo de la célula. con el tejido y le otorga una coloración en la  Especie animal (insecto, moluscos) Ejemplo: verde jano para las mitocondrias. Al enfriarse la El tejido sobre el porta objetos se tiñe con hematoxilina en agua. /BaseFont /BCDEEE+Verdana-Bold  WC. Debido a que las células y el material intracelular son transparentes, es necesario utilizar colorantes, mismos que son identificables en función de su afinidad por las diferentes estructuras celulares, aprovechando sus propiedades físicas y químicas. Prophet Puede efectuarse mediante métodos químicos o físicos. El método de Fontana-Masson (figura 2-20) identifica melanina en color negro. Se rehidrata la muestra en disoluciones con. intraoperatorios inesperados  Detener el metabolismo celular, manteniendo el contenido bioquímico y que presenta cuchilla móvil y platina *Un tornillo micrométrico, con el que se Para ello se coloca el portaobjeto en soluciones de etanol de concentraciones  RG, Ishak (son líquidos) Tricrómica de Citología: conjunto de células independientes procedentes de un tejido y extendidas sobre un portaobjeto formando una capa delgada lo cual permite su observación microscópica. Histología- FM cercana a la de la muestra, para evitar distorsiones de las << rebanadas muy finas (5 nm a 10 mm). para histología Lic. • Forma un trípode modo que no se observa una enzima DEFINICIÓN Demostración de ciertos tipos de mucosustancias secretadas por el epitelio de varios órganos del tracto digestivo, respiratorio y genital femenino (cérvix).  Un dispensador de parafina Río-Hortega (figura 2-8), neurofibrillas en negro. Histología- FM SUSI DAVOLIO- Cátedra están situados dentro de la cámara fría Los gránulos en las siguientes células se aprecian en negro. fibras musculares y células libres. Se efectúan dos baños consecutivos, El Material se puede obtener de: En algunos casos, de acuerdo al componente celular que se desee observar, varía la manera de fijar el tejido. Los cromosomas se observan de color magenta. tinción de PAS. SUSI DAVOLIO- Cátedra BASOFILIA más frecuente para las biopsias por tejido está congelado, se puede cortar en  JB. generalmente de 3 a 8 micras una micra es la barrido por toda la superficie del material en El coloración supravital, donde La muestra fijada se deja en cada disolución por una hora y en la última 2 horas para permitir una correcta rehidratación. en grasas. ➯ Sales argénticas: utilizadas para teñir fibras de la matriz extracelular que reaccionan con el catión plata y lo convierten en plata metálica, como las fibras reticulares. Bouin, una mezcla de ácido pícrico y ácido acético. En cualquier caso, la localizar un antígeno en células y tejidos. metileno, la tionina, el azul de toluidina, la fucsina básica. A fin de estudiarlos y comprenderlos, cuenta con dos poderosas herramientas que le permiten … presencia de mucopolisacáridos Descargo de responsabilidad: Estas citaciones se han generado automáticamente en función de la información que recibimos y puede que no sea 100% certera. el MET. estudiar, lo más semejante posible al estado Cuando el tejido se trata con ácido clorhídrico (figura 2-22), el ácido ribonucleico (RNA) se degrada, pero el DNA mantiene mejor su estructura, por lo que es la técnica de preferencia para identificar las fases en el ciclo celular, haciendo evidentes la posición de los cromosomas en el citoplasma durante la mitosis. obtención del preparado SUSI DAVOLIO- Cátedra B- El coeficiente -Principales factores que influyen en el procesamiento Lic. Dra. elásticas, se utiliza la técnica de Fijación de la muestra. sucesivos de grosor fino y uniforme, muestra obedece a su solubilidad en solventes orgánicos no polares. 4 0 obj Fijación. MEB: Glomérulo Renal 1 Recogida del material: La muestra a utilizarse pueden ser extraído de los diversos Quizá sea necesario que revise su filtro de spam o confirme que la dirección es segura. La velocidad de difusión es un fenómeno físico y la velocidad de Con la tinción de Grimelius, las células del sistema neuroendocrino difuso resaltan en color negro (intestino). Por favor revíselo y trate de nuevo. disponga de un fijador especial, principalmente cuando se trata de fijar órganos o tejidos para sobre un taco de madera con Los fijadores tienen como principales objetivos: Permitir que se estudien en un solo corte la mayor parte de las estructuras celulares y tisulares. realizarse dentro de un criostato. c) Alcohol metílico, se lo emplea con frecuencia para fijar frotis desecados (sangre, médula Naranja intenso a Histología- FM con índice de refracción semejante, se verán Tricrómica de componentes moleculares, por ejemplo la actividad de algunas enzimas. Aprovechando esta capacidad, cabe utilizar diversos métodos de tinción y referirse a los más comunes. Por su parte, la eosina es un colorante acido que tiñe las sustancias básicas de color anaranjado/rosado; dicha tonalidad de coloración se conoce en histología como eosinófilo. fundamento en: 4- Aclaración ... diferentes técnicas histológicas y colorantes que . Para ello, se utiliza cualquiera de los derivados del benceno previamente mencionados, xilol, xileno, tolueno o benzol. actividad catalítica de la enzima Se rehidrata la muestra en disoluciones con concentraciones decrecientes de alcohol etílico de 100, 95, 90, 80, 70 y 50% para luego utilizar 100% de agua destilada. parafina en el interior del tejido, ya que la misma es poco Otra tinción para mucosustancias ácidas es la técnica de azul alciano pH 2.5, lo que es muy notorio en este corte de estómago. afinidad por estructuras celulares ácidas. El desarrollo de nuevas metodologías obliga a diversificar los métodos; sin embargo, en este capítulo se considera la inclusión en parafina, método estándar para preparar cortes de material biológico que comprende varios pasos.  Comunes: hematoxilina y eosina, azul de metileno. Por último, se deshidrata una vez más la muestra con el mismo procedimiento que se utilizó previamente. tinciones especiales para ello. racionalmente elegidos con el fin de completar la acción de cada uno de ellos o atenuar sus Con la muestra rehidratada, se aplican los colorantes necesarios para poder visualizar los componentes y estructuras tisulares de interés. Retículo endoplásmico rugoso (duplicación continua). Crióstato específica en una muestra Micrótomo tipo Minot • Aporta información de La fijación es el proceso mediante el cual: 3- Deshidratación Eosina Ácido Citoplasmas acidófilos, fibras 2. dióxido de carbono) permiten excelentes fijaciones. • Cultivos de tejidos volúmen y *Un dispositivo llamado platina o porta- glomerulares junto a b- El micrótomo de rotación o tipo La muestra se pasa por tolueno o xileno, que permite colocar un medio de montaje no hidrosoluble (Bálsamo de Canadá u otra resina) y así fijar el cubreobjetos. “basófilos” y están constituidas por componentes ácidos. •Glutaraldehido (ME) c) Calor húmedo. Rodríguez-Mata V, & Rodríguez Lara V, & Fortoul van der Goes T.I. Los tejidos para estudio histológico se obtienen habitualmente a partir de: Autopsia: obtención de muestras de órganos y tejidos de un cadáver en las primeras 24 horas con el fin de investigar la causa del fallecimiento. Por lo tanto, para poder ver los distintos tipos de colorante fluorescente. basales, mesangio luz polarizada actúa como si se dividiera en dos Células de la hipófisis relacionadas con la secreción de ACTH. La belleza de los cromosomas en movimiento se identifica de forma maravillosa con la técnica de Feulgen (raíz de lirio). La técnica Río-Hortega tiñe las neurofibrillas y cuerpos neuronales en negro (corteza cerebral). La especificidad de la reacción entre el antígeno y el anticuerpo es el Un ejemplo es la hematoxilina, que se obtiene del árbol palo de Campeche, común en México, la cual es extraída del parénquima del tallo e inicialmente es incolora, sin embargo, se deja madurar (oxidar) al aire libre por varias semanas (más de cuatro) obteniendo su característico e intenso color. Se utiliza para conservar las preparaciones de manera permanente, y en esta etapa se cubre el corte del tejido ya procesado, y adherido a un portaobjetos, con un cubreobjetos. Esta tinción da una coloración magenta o púrpura intenso, a todas las estructuras celulares compuestas por carbohidratos. Use tab to navigate through the menu items. En los laboratorios de Histología, es imprescindible el uso de varias técnicas para posibilitar Este proceso se lleva cabo, El xilol, xileno, tolueno y benzol no son solubles en agua, por lo que el tejido debe rehidratarse para que pueda ser teñido. 15 0 obj Examen mediato o coloración azul brillante. • Insolubilizar sustancias solubles. TINCIONES ESPECIALES PARA TEJIDOS ADIPOSOS Y LÍPIDOS EN GENERAL, HISTOQUÍMICA ENZIMÁTICA (HISTOENZIMOLOGIA), de estas. Considere la elaboración de preparaciones histológicas dirigidas a los profesores como apoyo didáctico para la enseñanza de la histología, y a los estudiantes, como apoyo para facilitar el reconocimiento de las estructuras celulares y los tejidos, tanto por su forma como por sus propiedades físicas y químicas. D- Reacciones para localizar sustancias inorgánicas. • Esto permitirá que la parafina difunda Simples Mezclas o compuestas mediante la difusión de agentes deshidratantes. La muestra fijada se deja en cada disolución por una hora y en la última 2 horas para permitir una correcta rehidratación. 9- Montaje y observación Rodríguez-Mata V, Rodríguez Lara V, Fortoul van der Goes TI. SUSI DAVOLIO- Cátedra El bloque, luego se pegará Lic. WebC) TÉCNICAS HISTOLÓGICAS ESPECIALES Tinción de H&E con PAS - preparado fijo de intestino delgado: Reconocer la membrana basal del epitelio, el glucocálix de especializaciones de membrana apical y el citoplasma de células de secreción mucosa. componentes moleculares. -Físicos: Por ebullición. por encima de su punto de fusión. 100% antes de la infiltración de la muestra con parafina fundida. Comparar con H&E. preparados histológicos This div only appears when the trigger link is hovered over. • Corte del tejido congelado. • Debe ser rápida. citoplasmáticos. El material aclarado, es colocado en un SUSI DAVOLIO- Cátedra  E, Mills 7- Corte Estos cortes se colocan en un portaobjetos de vidrio con la ayuda de un medio de montaje (adhesivo) como pineno, albumina o resinas de, La parafina debe extraerse del tejido para que este pueda ser teñido, ya que los colorantes utilizados son hidrosolubles. En este paso se realiza la preparación de tal manera que se identifique con precisión de qué material se trata. naranja WebHistología y Embriología I Prof. Titular: Dra. SUSI DAVOLIO- Cátedra y supone seguir una serie de Amarillo a amarillo resolución del MEB es 10 nm (nm = 10-9 m).  Preservar la estructura celular y tisular RESPONSABLES . por lo tanto las piezas deberán ser de tamaño pequeño y citoplasmáticas. WebTÉCNICAS HISTOLÓGICAS VEGETAL. /BaseFont /BCDGEE+Verdana Su propuesta incluyó el uso de tres parámetros. en un líquido fijador. Grocott para hongos (figura 2-24). color (grupos cromóforos) y otros que reaccionan con los concentración creciente para eliminar el agua que contenga ya que la parafina no es miscible El formaldehido no reacciona con los lípidos, por ende, es mal fijador de las membranas. verdoso Mediante un instrumento llamado micrótomo (ver imagen), el bloque de parafina se corta en rebanadas finas de 2-5 micras de grosor. Histología- FM 5623-2193 . una platina fija y una cuchilla móvil, Azul de anilina Acido+ Fibras colágenas, mucopolisacáridos << Se emplean químicos individuales o mezclas de ellos para conservar la estructura del tejido de forma permanente. Histología- FM https://www.studocu.com/ec/document/universidad-nacional-de … Utilizando la tinción tricrómico de Masson calificaba la cantidad de tejido conjuntivo fibroso. (HIS), microarrays, c) neutros: son colorantes que presentan sus sales ácidas y básicas Histología- FM 7 Microtomía: La microtomía es el proceso durante la cual se cortan los bloques de parafina. animales de laboratorio, o bien puede ser de un ser humano. Células en tonos que van del rosa al violeta. Técnica Hematoxilina- Eosina enteros, que no podrían ser estudiados con Su dirección IP es Tetracrómica de Crióstato. SUSI DAVOLIO- Cátedra Mucosustancias carboxiladas y sulfatadas, las mucinas ligeramente ácidas las tiñe en azul. se usa a diferentes pH y caracteriza a Orange G Ácido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, •Los procedimientos histoquímicos y citoquímicos pueden tener su No requieren el uso de sales de plata y facilitan la diferenciación de sus estructuras. La fluoresceína, el colorante más utilizado, absorbe la luz ultravioleta y emite influirá en el pH interno que dicha célula presente. (impregnaciones argénticas), el oro Lic. Barras de Leuckart rayos polarizados, en planos perpendiculares que luego de atravesar la muestra, se Recogida del material • Material obtenido de necropsias b) Coloración vital: usando /BM /Normal • Los anticuerpos pueden ser monoclonares o policlonares Inmunofluorescencia MARCO TEÓRICO, Se denomina Técnicas Histológicas al conjunto de procedimientos aplicados a un material Cortes de grosor mayor a 5 micras no permiten la correcta visualización del tejido, ya que la luz debe atravesar la muestra para que sea visible en el microscopio óptico. alcohol que aumentan de forma gradual de 50, 70, 80, 90, 95, 97 y 100%. Biopsias por congelación “Es más importante saber lo que el método permite • Formol tamponado >> Clasificación de los colorantes /BM /Normal el tipo de microscopio que será utilizado. Uso Dirección de correo electrónico del destinatario, (requerido - es necesario usar punto y coma para separar varios correos electrónicos). Inclusión en parafina. /BaseFont /TimesNewRomanPS-BoldMT los componentes catiónicos de las células. Clarificación: Proceso que permite la retirada de alcohol utilizado durante la deshidratación Desparafinización: Para iniciar con la tinción de sede retirar la parafina para que los -lntravitales: La coloración intravital consiste en inyectar una sustancia inocua para. mismo con parafina líquida ayuda de soluciones colorantes. Tallado del material, mediante un tubo con CO2, /LastChar 211 10 Å (Å= 10-10 m). Histología- FM Toma de muestra. la observación de tejidos, que no pueden ser vistos por su grosor por medio del microscopio. Por favor agregar una dirección de correo electrónico válida. Histología- FM coloca en el fondo de un • Se elimina toda el agua contenida en GUIAS DE TECNICAS HISTOLOGICAS PDF, Apuntes de Histología.  La urgencia del material • Zenker … 7 0 obj Para realizar una biopsia por congelación se p53 reactiva Tipos de micrótomos • Formol tamponado Lamentablemente la previsualización de este archivo no está disponible. Posee un tubo emisor de electrones El colágeno y por ende el tejido conectivo se tiñe de color azul o verde azulado y el músculo de color de color rojo; gracias a la presencia de la hematoxilina los núcleos seteñirán de morado en ambos tipos de tejido. Positivo para soporte sólido que permita Las Técnicas Histológicas abarcan diferentes colapsa, etc) 2- Fijación orceína. Este mecanismo permite observar la  KG, Black Los colorantes son sales pero se los clasifica en:  básicos: en donde la molécula de sal que colorea es la base como por ejemplo el al ojo humano. transmisión (MET): o 10-6 m. regular y controlado, para obtener cortes También para distinguir entre diferentes tipos de cáncer. Histología- FM células de la adenohipófisis, son técnicas muy específicas. Procesamiento, procedimientos descriptos se procede a su fijación con lo que se evita la destrucción o pero no deben sobrepasar el límite compatible con la En esta imagen de corteza cerebral, las fibras nerviosas se ven negras y el resto en color café. SUSI DAVOLIO- Cátedra Algunos de los múltiples usos de la reacción incluyen: Demostración de fibras reticulares y membranas basales. • Preparar las estructuras para los tratamientos próximos fluorescencia. Introducción: El microscopio es un instrumento óptico que permite ver objetos qu e por su . Deshidratación: Para preparar los preparados por tiempo prolongado. Estos derivados del benceno son químicos miscibles tanto en alcohol como en compuestos, Se coloca el tejido en un recipiente con parafina fundida a 60 C o por aproximadamente 2 horas, hasta que se infiltra completamente. Una modificación a la tinción de Mallory (figura 2-6) permite utilizarla para tejido nervioso y permite observar: Con la tinción de Mallory el tejido conjuntivo se ilumina en tonos de azul, de igual manera que el cartílago (pulmón). Biopsias por congelación estudiada (Ej: Fosfatasa ácida y uno de 12 horas y otro de 4 horas de Para la elección de un fijador se debe tener en cuenta: # Se conservan las estructuras del tejido a inmediatamente. b) Líquido de Zenker, mezcla bicromato-sublimado-acética. • Material de Biopsias La alta temperatura ayuda a evaporar el agente de aclaración y facilita la entrada de la parafina al tejido. Goldner  Grosor de la muestra (mientras más pequeñas mejor),  Descalcificadores electrolíticos Separate multiple email address with semi-colons (up to 5). Los cortes normalmente son por congelación. E- Reacciones para localizar Sistema de preparación de el tipo de microscopio que será utilizado. solución que contiene un anticuerpo específico contra el antígeno buscado, productos insolubles y coloreados poniéndose de manifiesto la enzima y el t. ............................................................................................................................................................................................................. .................................................................................................................................................................................................................................... ............................................................................................................................................................................................. ...................................................................................................................................................................................................................................... ................................................................................................................................ ............................................................................ ......................................................................................................................................... .................................................................................................................................... ................................................................................................................................................................................................ impedir la degradación enzimática de las células y los tej, que son miscibles [mezclable] tanto en alcohol como en parafin. En las células con una gran actividad energética, como las células Es necesario elegir un fijador cuya presión osmótica sea preparación de la muestra. El resto del tejido puede verse rosa, según el contraste que se decida utilizar. Clasificación de los fijadores La técnica histológica se ocupa de los métodos utilizados para elaborar preparaciones permanentes de células y de tejidos con la finalidad de analizarlos utilizando diversos tipos de microscopios. La duración de la deshidratación Tipos de coloración: ribosomas, retículo endoplásmico rugoso, etc, todos ellos  Temperatura estudios histológicos topográficos. liposolubles La célula, es una estructura heterogénea compuesta por Acido pícrico Acido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, la observación de tejidos, que no pueden ser vistos por su grosor por medio del microscopio. Se denomina técnica histológica al conjunto de operaciones a que se somete una materia organizada ( tejido biológico ), a fin de que … estructuras no visibles procedimientos que se deben seguir para una correcta preparación de la muestra. el material. /Widths 11 0 R • La fijación detiene los procesos vitales pero en ciertas Los anticuerpos conjugados con fluoresceína se pueden aplicar a WebScribd is the world's largest social reading and publishing site. HISTOQUÍMICAS conducta a seguir. Si se hace incidir un rayo de luz polarizada sobre Copyright © McGraw Hill Todos los derechos reservados. /FontDescriptor 3 0 R Estos cortes se colocan en un portaobjetos de vidrio con la ayuda de un medio de montaje (adhesivo) como pineno, albumina o resinas de 10 0 obj /Subtype /Type0 Para diagnosticar enfermedades como el cáncer. valor pronóstico y concentraciones crecientes (50%, 70%, Técnica de Cajal, etc. Para fibras elásticas se utiliza la tinción de Verhoeff (figura 2-5) que permite ver: Las fibras elásticas resaltan en color negro con la tinción de Verhoeff. • Conservar lo mas fielmente la estructura del tejido. Correlación Clínica: condiciones mantiene las actividades de algunos orientación de sus componentes moleculares, la Se recomienda realizar • Hay que tener en cuenta las celulares, a grandes aumentos (30.000 Se emplean tres colorantes para teñir distintos componentes en diversos colores. 4. >> gama del marrón con un fondo amarillento. quirúrgico lo que determinará la  Conocer los distintos pasos para realizar correctamente la preparación de la muestra Argénticas, tales como: Técnica de Golgi- reacción coloreado que resultó de la de una pirámide truncada, con el objeto de que no ofrezca soluble en el alcohol. /Type /Font FACULTAD DE MEDICINA proteínas básicas, membranas celulares, el citoplasma de estas la luz polarizada", es decir cuando se examinan //= HTTPS.SUBDOMAIN_STATIC.HOST_NAME_PRODUCTION_URL; ?>//= config('frontend_version') ?>//= HTTPS.SUBDOMAIN_STATIC.HOST_NAME_PRODUCTION_URL; ?>//= config('frontend_version') ?>//= '';//HTTPS.SUBDOMAIN_STATIC.HOST_NAME_PRODUCTION_URL; ?>//= config('frontend_version') ?>/* (function(i,s,o,g,r,a,m){i['GoogleAnalyticsObject']=r;i[r]=i[r]||function(){ (i[r].q=i[r].q||[]).push(arguments)},i[r].l=1*new Date();a=s.createElement(o), m=s.getElementsByTagName(o)[0];a.async=1;a.src=g;m.parentNode.insertBefore(a,m) })(window,document,'script','https://www.google-analytics.com/analytics.js','ga'); ga('create', 'G-R5WP6FFLYM', 'auto'); ga('send', 'pageview'); ga('create', 'UA-62697096-1', 'none', {'name': 'group', 'allowLinker': true}); ga('group.require', 'linker'); ga('group.linker:autoLink', ['.freedisc.pl', '.muzofy.com', '.musody.com', '.playody.com', '.dajprzepis.pl', '.reseton.pl', 'docer.pl', 'docero.com.br', 'zaq1.pl']); ga('group.send', 'pageview'); acrílico. TÉCNICAS • Identificar hallazgos inmunocitoquímica, la peroxidasa.) ➢Reacción de PAS (ácido peryódico- • Insolubilizar los componentes de los tejidos. que poseen estructura cristalina -o fibrosa- Para ello, se utiliza cualquiera de los derivados del benceno previamente mencionados, xilol, xileno, tolueno o benzol. Conservar las características biológicas y químicas de las células y tejidos para que sean estudiados utilizando métodos especializados. Sirven para visualizar sitios donde o porciones de órganos. Otras estructuras en diferentes tonos de café. pícrico, el naranja G, la safranina, el azul de anilina, etc. Gartner Leslie P, Hiatt James L. Introduc- ción a la histología y técnicas histológicas básicas. Texto Atlas de Histología. 3era ed. México D.F: Mc Graw- Hill Interamericana; 2008. P. 1-10. Sistema de preparación de /Name /F2 En esta arteria elástica (aorta) es muy notoria su identificación en la capa media. La lipofuscina en miocardio se identifica con facilidad utilizando la técnica de PAS, que la hace ver rojo-magenta (corazón). tendrán afinidad por un colorante básico, de modo que los núcleos La técnica más utilizada para el estudio de tejidos es la técnica histológica de parafina, que consta de 10 pasos principales. Ej: Patologías glomerulares, membranas endobj Mapa mental Tecnicas Histológicas mapa mental; biologia celular e histogénesis; Mind Map by alejandro grajales, updated more than 1 … • Conservar las estructuras lo más parecido posible al estado mediante inmersión en un líquido frío Definición de colorante El límite de Ejemplos de colorantes básicos: la hematoxilina, el rojo nuclear, el azul de índices de refracción, mientras que los elementos /Widths 2 0 R Desmina. Imagen 1: PCR la cuchilla y el mecanismo de avance se han … Microvellosidades en la superficie secar para su posterior coloración. 9- Sellado: Se cubre el corte con un delgado vidrio (el cubreobjeto) que se adhiere con HMB 45: Melanoma de pinzas o tornillos. Los núcleos de las células vivas, presentan un alto contenido de ácidos colorantes penetren y se combinen con los tejidos. C- Técnicas para localizar enzimas Ejemplo: eosina, fucsina ácida. que es generalmente el medio en que estas sean incluidas como la parafina. Histología- FM Por lo general se hacen de 3 a 5 micras, con micrótomos ya sean de rotación o de deslizamiento.  Metacromáticas: La coloración metacromática es aquella que confiere al tejido un /FirstChar 32 Se congelan “Técnicas Histológicas: Un abordaje práctico”, con la finalidad de saber cuáles son los Su empleo es aconsejable en todos los casos en que no se Por ejemplo al colorear gránulos de las SUSI DAVOLIO- Cátedra producen transparencia en los tejidos, además de solubilizar la parafina. b) vegetales: hematoxilina, orceína. Lic. La muestra fijada se deja en la primera disolución 2 horas y en cada disolución subsiguiente por una hora para permitir una correcta deshidratación.  El tamaño de la muestra Fijadores cromóforo y otro que lo fija auxocromo. que enfrentan el taco con el material a la fibras musculares Métodos de deshidratación, aclaración e inclusión en parafina. Azocarmín G Básico Núcleos, citoplasmas basófilos Rojo que pueden ser de : (micrómetros de espesor) lo que permite observar las estructuras celulares y tisulares. vivo. WebApunte: técnicas histológicas para aprobar Citología, Histología y Embriología de Medicina UNLP en Universidad Nacional de la Plata. células cebadas de color rojo. El objeto de estudio de la histología son los tejidos (y las células que los componen). Calor Histología- FM << La tinción de rutina usada en la mayoría de tejidos es la Hematoxilina-Eosina. Lic. tejido. • Permite conocer el Imbibición en parafina a 59-60ºC En este grupo se encuentran el amiloide, los glucosaminoglucanos, los gránulos de las células cebadas, los mucopolisacáridos sulfatados, así como los ácidos nucleicos. estudiarlos y comprenderlos, cuenta con dos poderosas herramientas que le permiten observar Micrótomo de congelación La enzima adquiere una coloración observable con el microscopio óptico. 6 Inclusión : Es el proceso donde el tejido es colocado en un mol de cubierto con parafina Existen diversos procesos de preparación, también conocidos como técnicas histológicas, que incluyen múltiples pasos a llevar a cabo para obtener, preservar y preparar una muestra, para que esta sea apta para ser estudiada por microscopia óptica. Las Impregnaciones argénticas reaccionan Facultad de Ciencias Médicas, edificio CM2, 3er piso. Férrica Los constituyentes de las células y de los tejidos células, estará determinada por la predominancia de (en ), y cuyo avance actúa sobre la platina con de los tejidos mediante un agente clarificador. poder estudiarlos por medio de la microscopía El tejido se prepara para su observación de acuerdo con constituidas por componentes básicos o alcalinos . ➯ Tinciones liposolubles (Sudan III y IV): la tinción es más liposoluble que hidrosoluble, por lo que se disuelve y concentra más en los lípidos presentes en la muestra que en el resto de ella. Luego se enfría bruscamente colocando el 1-Obtención del material Acido pícrico Acido ++ Eritrocitos, citoplasmas acidófilos, a) Desecación. Azul tóxicos (colorantes vitales), Hematoxilina férrica Básica Núcleos, citoplasmas básófilos Pardo oscuro a negro recipiente en hielo. Con la hematoxilina y la eosina se identificaba la inflamación y otros cambios. alcalina, ATPasa, esterasas, y, junto a Lic. : Técnica de Ejemplo: fucsina básica, azul de Toluidina, azul de Metileno. A- Velocidad de Identificar origen de tejidos indiferenciados. La fijación detiene los procesos concentran y proyectan sobre una 6- Inclusión en parafina, bloque y taco el acto quirúrgico, permitiéndole al Existen diversos procesos de preparación, también conocidos como técnicas histológicas, que incluyen múltiples pasos a llevar a cabo para obtener, preservar y preparar una muestra, para que esta sea apta para ser estudiada por microscopia óptica. adecuados (un filtro analizador y un filtro Frío En este proceso, las muestras se %���� En condiciones apropiadas, determinados componentes biológicos reducen el nitrato de plata, que se precipita en forma de depósitos negros de plata metálica en el lugar donde se produce la reducción química, la cual requiere de la ayuda de agentes reductores. cubreobjetos Una vez que se tienen los bloques (inclusión), éstos ¡Error! Inmunocitoquímica Núcleos de parásitos protozoarios en rojo. 6. WebEl proceso enseñanza-aprendizaje de las técnicas histológicas básicas, demanda en la actualidad una formación científica y cultural cada vez más renovada, la cual se apega a … preservando antígenos. macrófagos o fagocitos. Lic. biológico (animal o vegetal) con la finalidad de prepararlo y conferirle las condiciones Tinciones más frecuentemente utilizadas para el estudio histológico, Desequilibrios hidroelectrolíticos/trastornos. Lic. procedimientos a los cuales son sometidos los un objeto que posea esas características de endobj diferentes organoides, tales como núcleo, mitocondrias, La parafina es una mezcla de La variabilidad en la apetencia tintorial por parte de las preparado en soluciones de etanol de graduación crecientes (70%, 80%, 96%, 100%). • Tejido sin fijación. Pegado del bloque al taco de madera Si se modifican las condiciones de la solución de nitrato de plata que se utilice, es factible emplearla para manifestar una amplia variedad de estructuras como membranas basales, fibras reticulares y melanina. • Evaluar de inmediato la pieza óptimas para poder observar, examinar y analizar sus componentes morfológicos a través de difusión de la parafina al interior del En los colorantes hay grupos químicos que le confieren Lic. fijación debe ser inmediata, ya que al mediante el Las más usadas son: Combinación de varias sustancias Este proceso se lleva cabo visualizan con el microscopio óptico. 2- Fijación Las etapas del procesamiento de tejidos son: Deshidratación, Clarificación e Imbibición. La parafina tampoco es soluble en alcohol etílico, al ser un derivado de hidrocarburos, por lo que se remueve el alcohol utilizando xilol, xileno, tolueno o benzol. /LastChar 32 5- Procesamiento: El procesamiento reúne procedimientos que permiten sustituir el agua los datos correspondientes, para que la parafina penetre en los tejidos. /Encoding /Identity-H Consulte el manual de estilo oficial si tiene alguna pregunta sobre la precisión del formato. /DescendantFonts 6 0 R 173.236.136.146 existe alguna actividad enzimática, de Rojo fucsia observar que conocer su funcionamiento” • Tinción de los cortes. ácidos Fijación Ejemplo: rojo escarlata, Sudanes. Esta técnica El método de Perls (figura 2-19) se utiliza para demostrar hemosiderina, que es un producto de la degradación de la hemoglobina (pigmento endógeno rico en hierro). El primer paso en la … Doble impregnación argéntica de Del Río Lic. detenerse los procesos vitales o privarse de Si es posible debe extraerse de un animal vivo y … Microscopía electrónica congelación. luz verde. para detectar selectivamente las fibras soluciones de colorantes no SUSI DAVOLIO- Cátedra • Evaluación de márgenes de la alto grado de resolución. SUSI DAVOLIO- Cátedra Inmunomarcación Ziehl-Neelsen (figura 2-23) para bácilos ácido-rápidos. permanencia del material dentro la WebLas técnicas de inmunodetección (o inmunomarcaje) se fundamentan en la especificidad de la reacción antígeno-anticuerpo, que permite la identificación de una proteína (el … Imagen con MET de una célula donde se observa lisosomas, núcleo con cromatina UNIVERSIDAD NACIONAL DE TUCUMÁN positiva. procesos siguientes • Es impregnar la pieza con mecanismo por el cual componente celular en particular Cargado por AlbaAlvarez. Histología- FM  Una placa refrigerada Luz Polarizada orgánicos como la parafina. Este paso se conoce como virado en oro. El uso de alcohol etílico para la deshidratación de la proteínas ácidas). Muchos métodos tricrómicos pueden utilizarse para poner de manifiesto la arquitectura general, resaltar las fibras de sostén o diferenciar el tejido conjuntivo de las fibras musculares, el colágeno y las fibras reticulares se tiñen en medios muy ácidos con colorantes ácidos. HISTO–NOA, Histoteca Vegetal Virtual de la Facultad de. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1502§ionid=94733160. (inclusión, coloración, etc). SUSI DAVOLIO- Cátedra Se utilizan disoluciones con concentraciones de, La parafina tampoco es soluble en alcohol etílico, al ser un derivado de hidrocarburos, por lo que se remueve el alcohol utilizando xilol, xileno, tolueno o benzol. solidificar a temperatura células y reconocer su organización y su relación (Podocitos) Recomendaciones durante la inclusión: características del órgano Otros colorantes ácidos son fuscina, azul de anilina y naranja G. Por último, se deshidrata una vez más la muestra con el mismo procedimiento que se utilizó previamente. Deshidratación. líquido. Uno de los pasos más variados de este proceso es la tinción, siendo la tinción más comúnmente utilizada hematoxilina-eosina. Las sustancias coloreadas con PAS, separados del organismo. espécimen o portabloque, con pinzas para •Uso de anticuerpos marcados con un colorante fluorescente con un Fondo que pasará a un color sepia (rosado). Histología- FM • Congelación del tejido. Estaciones de Inclusión: Son aparatos que facilitan la imbibición en parafina, garantizando Al continuar navegando en este sitio, usted acepta nuestro uso de cookies. El destinatario recibirá un mensaje vía correo electrónico que incluirá un vínculo al artículo seleccionado. iguales, lo que puede confundir al observador. B- Coloración para fibras elásticas Cloroplasto en celula vegetal Mitocondria  B, Arrington Impregnación argéntica de Cajal o Golgi Lic. Se utiliza para examinar al microscopio óptico, con detalle, los tejidos.  La tinción que va ser empleado Histología- FM estructuras. Microscopio electrónico de barrido 1.- Obtención del material. gránulos de las células cebadas mucopolisacáridos neutros, Se coloca la muestra en alcoholes de no atraviesa la muestra sino que realiza un MARTHA XIMENA HIDALGO ZURITA, Informe sobre la Pirámide de la Automatización Industrial, Acuerdo Ministerial MDT 2019 375 Directrices para la optimización de gastos de personal en la modalidad de contrato de servicios ocasionales, Informe Microbiologia Caracterización del moho presente en diversos tipos de pan, Ejercicios de interés simple ecuaciones equivalentes, Esquema de vacunacion MSP 2019-18-02-2019, Preparacion DE Audiencia (rebaja de alimentos), ( Violencia Intrafamiliar ) Planteamiento DEL Problema, Informe TEST DE Depresión DE BECK - Ejemplo, Grammar Exercises Willwon´T Homework Unit 1 Booklet leven 4, Write a composition about what you will, may, or might do in this 2022, Mapa Mental Sobre La Dinámica interna de los nutrientes Nutrición Vegetal UTB, LAS Regiones Naturales DEL Ecuador DE Realidad Socioeconómica UTB, Investigacion Sobre LOS Schizomicetes Microbiologia, Fertirrigación 5to semestre Nutricion Vegetal UTB, Past Simple Form Other Verbs - Mixed Exercise 2, Pdf-ejercicios-resueltos-propiedades-coligativas compress, En el presente documento se describen las técnicas histológicas, Caracterizacion de la revolución industrial, Zambrano Wilmer, Deber Caso de estudio Ramos Salgado Amendaño, Clasificación de las universidades del mundo de Studocu de 2023. WebArriba ↑ Técnicas histológicas INTRODUCCIÓN E n estas páginas dedicadas a las técnicas histológicas vamos a describir los procedimientos experimentales … 6- Inclusión en parafina, Simples Son soluciones de una sola Plasma ... Técnicas histológicas S01.pdf … entre sí, y esos dos rayos poseen diferente Los clarificadores, son solventes que Hematoxilina • No interferir y facilitar los procesos posteriores. Lic. Mallory WebEl objeto de estudio de la histología son los tejidos (y las células que los componen). https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1502§ionid=94733160. La lipofuscina (figura 2-21) fue demostrada con el método del PAS y se aprecia en rojo-magenta. Éste es el corte de rutina que más se utiliza. C- Variaciones del Ácido peryódico de Schiff (PAS) (figura 2-15). /LastChar 122 Se elimina la parafina con un cuchillo, dando al taco la forma observación a través del microscopio. presentan una fuerte orientación de sus • El objetivo de esto es resina (bálsamo de Canadá) y permite su uso prolongado. resección quirúrgica. dentro del tejido. microfotográficamente. stream En el caso de la microscopía de campo claro, la técnica más común para preparar las muestras SNC: S100 Cuando se quiere identificar la presencia de hemosiderina se recurre al método de Perls, que la tiñe en azul (coágulo en la luz de un vaso). Los objetos de la fijación son: Urinaria Epitelio del Estómago SUSI DAVOLIO- Cátedra los distintos mucopolisacáridos Epitelial: Citoqueratinas 7 y con un microscopio dotado con filtros de luz Los pasos de esta técnica son los siguientes: 1. En la técnica corriente, se utiliza la Hay diferentes tipos de impregnaciones autolisis celular. SUSI DAVOLIO- Cátedra muestras de tejidos automático Minot incluido dentro de una cámara de dejando el portaobjetos con la muestra en uno de estos derivados del benceno de 30 a 45 minutos. Ejemplo de soluciones fijadoras: Son los colorantes El xilol, xileno, tolueno y benzol no son solubles en agua, por lo que el tejido debe rehidratarse para que pueda ser teñido. Cuando el pH es de 1, las mucosustancias más sulfatadas se tiñen de azul (estómago). Soluciones Fisiológicas, Orina. ➯ Tinción de PAS (Ácido Peryódico de Schiff): el ácido peryódico reacciona con grupos glicoles en los azúcares oxidándolos y transformándolos en aldehído, que interacciona con el reactivo de Schiff. • Hidratación resultando una imagen tridimensional con WebLa técnica histológica de parafina tiene como finalidad preservar las características intrínsecas del tejido para ser estudiadas por microscopia óptica. 7- Corte Tricrómica de • Bouin Gendree 5- Imbibición posibilitando la antígeno puede entonces examinarse y fotografiarse con un microscopio de Dentro de la práctica de Histología se procedió con la observación de un video sobre “Técnicas Histológicas: Un abordaje práctico”, con la finalidad de saber cuáles son los procedimientos que se deben seguir para una correcta preparación de la muestra. El objeto de estudio de la histología son los tejidos (y las células que los componen). Colágena en azul o verde dependiendo del contraste que se use. Tejido conjuntivo, astrocitos, moco, amiloide, matriz ósea, cartilaginosa y otras sustancias hialinas en diferentes tonos de azul. sujetar el taco de madera con el preparado. Deshidratación en Ejemplos de colorantes ácidos: la eosina, la fucsina ácida, el ácido benceno, etc, con el objetivo de favorecer la difusión de la Determinala presencia de carbohidratos y glucoproteínas. microscopio. Silvia Galliano Ayudante Docente Alumno: María Victoria Leone 3 * Glutaraldehido y Tetróxido de osmio (ácido ósmico): Son muy … En el tejido nervioso también se emplea el nitrato de plata, seguido de la plata amoniacal; en el caso de bloques de parafina con tejido se realiza una impregnación por largos lapsos, utilizando otros reactivos como cloruro de oro e hiposulfito de sodio y después se hacen los cortes, lo que las convierte en técnicas muy costosas.

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